Медине 6 лет. Она только начала понимать речь после пяти лет лечения

Наша история

Меня зовут Аизхан, я мама Медины. Моей дочери 6 лет. Мы из Астаны. Несмотря на болезнь, она очень светлая девочка — улыбается, радуется, пытается учиться. Она любит музыку и внимательно слушает, когда мы говорим.

С рождения мы не прерывали лечение — ездили в Турцию, проводили реабилитации. За пять лет вложили 130 млн тенге. Сейчас нужен следующий этап, но оплатить его самостоятельно мы больше не можем.

Когда всё началось

При рождении в 2020 году врачи перекрыли амниотическую жидкость. У Медины скопилась жидкость в мозге. Появилась постоянная рвота, ребёнок не набирал вес, развитие остановилось.

Мы проходили обследования в Казахстане, надеялись на лечение. Врачи говорили — всё в норме. Мы не верили. До полутора лет лечили её, но результата не было.

Только в Турции услышали правду: гидроцефалия и ДЦП. С этого момента началась настоящая борьба.

Как болезнь влияет сейчас

Медина теряет то, что должны получать все дети. Она не может ходить самостоятельно. Не может одеваться, умываться, играть, учиться как её сверстницы.

Самое тяжёлое — речь. Почти 6 лет она не говорила и не понимала, что ей говорят. Это была полная изоляция от мира. Только в 2025 году начала понимать слова. Но говорить ещё не может.

И каждый день без реабилитации — это риск потерять эти первые навыки, которые только начали появляться.

Что семья уже сделала

За пять лет Медина проходила реабилитации и обследования в разных странах. В 2021 году ей сделали операцию в Турции. После этого мы регулярно ездили — 2 раза в год без перерывов.

Проводили физиотерапию в Казахстане, психотерапию, развивающие занятия. Мы делали всё возможное. За пять лет вложили 130 млн тенге — отец продал кофейню и рестораны. Постоянно искали врачей и способы помочь дочери.

Но сейчас все ресурсы семьи исчерпаны. Лечение пришлось остановить.

Какое лечение нужно

Врачи рекомендуют продолжить интенсивную реабилитацию в Турции, Стамбул.